Detalles sobre la vacuna de AstraZeneca-Oxford para el COVID-19

30 dic (Reuters) – AstraZeneca y la Universidad de Oxford se unieron en abril para trabajar en una vacuna para el nuevo coronavirus y el miércoles Gran Bretaña se convirtió en el primer país en aprobarla para el uso de emergencia, una importante victoria para una inyección clave para las inmunizaciones masivas, pese a las interrogantes sobre la solidez de los datos de sus pruebas.

La asociación entre AstraZeneca y la Universidad de Oxford, que en su día fue la primera en la carrera mundial por desarrollar una vacuna, ha sido superada por Pfizer y su socio alemán BioNTech, cuya vacuna ya se está usando en Gran Bretaña y Estados Unidos.

Los siguientes son detalles sobre la iniciativa de la vacuna de Oxford-AstraZeneca:

TIPO DE VACUNA

* Llamada AZD1222 o ChAdOx1 nCoV-19, la vacuna es un vectorviral recombinante, lo que significa que se usa un virus comomedio de entrega. * Usa una versión debilitada del virus del resfriado comúnde los chimpancés que codifica instrucciones para fabricarproteínas del nuevo coronavirus y generar una respuestainmunológica y prevenir la infección.

DOSIFICACIÓN, DURACIÓN Y ALMACENAMIENTO

* AstraZeneca ha dicho que la autorización del Reino Unidoes para un régimen de dos dosis. * Se están probando dos regímenes: uno en el que losreceptores reciben dos dosis y otro con media dosis seguida deuna completa. * El primer régimen de media dosis resultó ser 90% eficaz enun subconjunto de sujetos de prueba. La tasa de éxito fue del62% con las dos dosis completas originalmente previstas, segúndatos provisionales. * En diciembre, Oxford dijo que la vacuna tiene una mejorrespuesta inmunológica cuando se usa un régimen de dos dosiscompletas, citando datos de los primeros ensayos. * La respuesta inmunológica podría durar al menos un año. * La vacuna debería ser eficaz contra la nueva variante delcoronavirus. Se están realizando estudios para investigar afondo el impacto de la variante. * La vacuna puede almacenarse, transportarse y manipularseen condiciones normales de refrigeración durante al menos seismeses, lo que la hace más fácil de trasladar que la de Pfizer.PRECIO ESPERADO DE LA DOSIS * El precio en Gran Bretaña es desconocido hasta ahora. * El Ministerio de Salud de Italia dijo en junio que lavacuna costaría unos 2,5 euros (2,80 dólares) por dosis enEuropa. * AstraZeneca ha dicho que podrá fabricar la vacuna a unospocos dólares por dosis. * Se prevé que los precios en América Latina no superen los4 dólares por dosis. * Serum Institute de la India ha dicho que el precio de lavacuna será de 3 dólares por dosis en el país y en otraseconomías emergentes. * Fuentes dijeron a Reuters que podría costar de 4 a 5dólares por dosis en Bangladés. * Los costos en otras regiones aún no se han revelado. * AstraZeneca ha dicho que no se beneficiaría de la vacunadurante la pandemia, pero un informe del Financial Times enoctubre mostró que la empresa puede declarar cuándo consideraque la pandemia ha terminado. * AstraZeneca buscará sacar provecho de los países más ricosen el «momento apropiado».PRUEBAS Y DATOS * La gran divergencia en el rendimiento con diferentesregímenes de dosis ha suscitado llamados para una mayor claridaden cuanto a la eficacia de la vacuna, que fue en promedio del70,4%, muy por debajo de las de Pfizer y Moderna, pero porencima del umbral del 50% establecido por muchos reguladores. * Serum Institute de la India seguirá probando un régimen dedos dosis completas de la vacuna. * AstraZeneca tuvo que hacer una pausa en las pruebasglobales el 6 de septiembre después de una enfermedadinexplicable en un participante. * El ensayo de la vacuna en Estados Unidos se reanudó enoctubre después de que otros países levantaron la pausa. * La AZD1222 produce una respuesta inmune tanto en adultosviejos como jóvenes, y también provocó una disminución de lasrespuestas adversas entre los ancianos, dijo AstraZeneca enoctubre. * La vacuna también ejecuta con precisión las instruccionesgenéticas programadas por sus desarrolladores, según un análisisde científicos independientes. * En julio, los datos de las primeras pruebas publicadas enThe Lancet mostraron que la vacuna era segura y producía unarespuesta inmunológica.

Fuentes: Reportes de Reuters, comunicados de prensa, registros de pruebas clínicas, publicaciones médicas y Organización Mundial de la Salud.

(Reporte de Pushkala Aripaka, Tanishaa Nadkar y Aakash Jagadeesh Babu en Bengaluru; Editado en español por Javier López de Lérida)

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