Agencia Europea del Medicamento dio visto bueno a vacuna de Pfizer/BioNTech

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizó hoy por unanimidad la información disponible sobre la seguridad y eficacia de la vacuna de la covid-19 desarrollada por los laboratorios Pfizer/BioNTech, el paso previo para que la Comisión Europea otorgue esta semana la licencia de uso condicional del fármaco en los países europeos.

La conclusión positiva se adoptó por unanimidad de los expertos de la EMA, que recibió de la farmacéutica estadounidense Pfizer el pasado 1 de diciembre la solicitud de comercialización de su vacuna en la UE.

Compruebe también

Una vía genómica podría prever el cáncer de hígado

Un equipo internacional de investigadores ha descubierto una nueva vía genómica de formación del cáncer …