La UE inicia la revisión en tiempo real del fármaco de anticuerpos COVID-19 de GSK-Vir

7 may (Reuters) – El organismo regulador de los medicamentos en Europa dijo el viernes que ha iniciado una revisión en tiempo real del tratamiento con anticuerpos de GSK y Vir Biotechnology para la COVID-19, dando así el pistoletazo de salida oficial al proceso para su posible aprobación en la Unión Europea.

La Agencia Europea de Medicamentos dijo que la decisión de llevar a cabo la revisión en tiempo real se basaba en los primeros resultados de un estudio en curso sobre la eficacia del medicamento, denominado sotrovimab o VIR-7831, para prevenir la hospitalización o la muerte en pacientes no hospitalizados por COVID-19.

(Información de Pushkala Aripaka en Bengaluru, edición de Sherry Jacob-Phillips; traducción de Flora Gómez en la redacción de Gdansk)

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